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同时发现老年人群和阿尔茨海默病患者脑内 TNAP 水平显著升高,证实 GPLD1/TNAP 轴在阿尔茨海默病中同样具有调控作用。

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在这一背景下,全文总结本研究证实肝脏分泌的运动因子 GPLD1 是肝 - 脑运动信号轴的核心分子,其通过切割脑血管的 TNAP 蛋白,修复血脑屏障功能、逆转衰老相关的转录紊乱,进而改善衰老和阿尔茨海默病模型小鼠的认知损伤;明确了脑血管是运动和 GPLD1 发挥认知保护作用的关键靶点,为从外周器官干预中枢神经退行性疾病提供了新方向。

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